孕期需要做的无创dna是抽血检查吗?需要空腹吗?
无创需要通过静脉抽血,一般不需要空腹。无创是指无创DNA产前检测,是通过静脉采血检测,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
发布于 2024-04-03 11:11:02
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郭东方
孕21周+5天
是的,一般在怀孕期间做无创dna检查就是通过抽血检查,主要就是为了提取血液中的血清进行检查,所以是不需要空腹的,吃了饭都可以来医院或者检测单位抽血。一般在怀孕12周到22周的时候都是可以去医院进行检查的,建议不要过早的去医院进行检查,因为过早的话血液中血清浓度不够,不能精确的判断,也不过过晚的检查,不然会错过最佳的检查机会,导致后期没有办法进行治疗。
无创产前基因检测,即无创DNA,是通过采集孕妇的外周血5ml,就是孕妇肘静脉的静脉血5ml,提取胎儿游离的DNA,采用新一代高通量测序的技术,结合生物学信息的分析方法,得出胎儿患染色体非整倍体疾病,包括21-三体综合征,也叫唐氏综合征、18-三体综合征,也叫爱德华斯综合征,还有13-三体综合征,判断这三个三体的风险率。该方法最佳的检测时间为孕中期,孕12-22周,具有无创取样、没有流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据,母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
无创dna通过抽血检查后,如果发现胎儿染色体有异常,特别是三倍体异常最容易发现。这时候就需要做羊水穿刺,做产前诊断来明确胎儿的染色体是否有异常。如果无创DNA是低风险,那么就不用进一步检查。一般来说一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反在做无创DNA检查时是不需要空腹的,做无创DNA的要求是非常简单的,孕妈妈们只要保证正常饮食就可以了,不需要事前做什么准备。
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