佝偻病x显性可以做三代试管婴儿基因筛查规避遗传吗?

就目前来说，一代试管和二代试管并没有基因筛查的环节，如果是佝偻病x显性基因遗传，一代和二代试管是无法避免的。但如果选择做三代试管，就可以通过基因筛查避免很大一部分的染色体异常导致的家族遗传病，其中也包括X显性遗传的佝偻病，所以，如果想要通过做试管来避免遗传，建议选择做三代试管的效果会比较好。

试管婴儿技术的研发与临床运用对于人类而言意义重大，一代和二代试管解决了精卵细胞不能正常结合造成的不孕不育，三代试管则是帮助规避了大一部分染色体异常的遗传病，很大程度的解决了家族遗传疾病的难题。所以对于有遗传病的家庭来说，通过先进的三代试管婴儿技术助孕，可帮助规避遗传病传对后代造成不良影响，三代试管对基因进行筛查效果是非常显著的，具体原理可以参考如下：

• 如果男方罹患随X基因显性遗传的佝偻病，那么在第三代试管婴儿的PGS技术的筛查诊断中，只要淘汰掉所有XX染色体的女性胚胎即可，因为男方提供的染色体为XY其中之一，女方只提供X染色体，女性胚胎必然带有一个男方提供的带有患病基因的X染色体，男性胚胎因为其Y染色体必然由父亲提供，所以不会带有患病基因，经过此方法选出的胚胎可以很好的避免遗传疾病遗传给下一代。
• 如果女方罹患随X基因显性遗传的佝偻病，则需要在三代试管的PGD技术的筛查中，仔细检查测试每一个胚胎是否带有遗传缺陷基因，因为每一个胚胎都至少带有一个X染色体，所以要严格筛查每一个胚胎，挑选其中健康、优质的进行移植，这样才能避免一些因为基因缺陷导致的遗传疾病遗传给下一代。